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8月8日,福建省药监局召开医疗器械质量安全风险会商及加强跨区域委托生产监管会议。此会议进一步梳理今年以来全省医疗器械的治疗安全监管情况,提出风险,强化预防措施,并进一步加强跨区域委托生产监督管理工作。
在此会议上,省药监局相关处室和直属单位等各大单位围绕着今年以来医疗器械生产企业的日常检查和不良事件检测,以及投诉举报办理等相关情况进行汇报交流,并深度分析在监管工作中所存在的风险隐患和任务执行过程中的薄弱环节,进一步部署并加强医疗器械注册跨区域委托生产监督管理工作。
会议还进一步强调要充分认识医疗器械行业发展迅速,市场形势高度变化和高风险产品给监管工作所带来的一系列巨大挑战,因此需进一步加强监督监察力度,着力防范风险,提升能力。
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